Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT

Номер PMA: P250011 · 2026-09-24

ЗаявительProverum, Ltd.
Дата решения2026-09-24
Номер PMAP250011
Код продуктаMER
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетGU

Описание устройства

STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Proverum, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code MER. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT?

STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Proverum, Ltd..

When did STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT?

The FDA 510(k) record lists Proverum, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT?

The FDA product code for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT is MER.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑