STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT
Номер PMA: P250011 · 2026-09-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT?
STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Proverum, Ltd..
When did STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT?
The FDA 510(k) record lists Proverum, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT?
The FDA product code for STENT, URETHRAL, PROSTATIC, PERMANENT OR SEMI-PERMANENT is MER.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама