Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system

Номер PMA: P250012 · 2026-07-21

ЗаявительMedtronic Minimed, Inc.
Дата решения2026-07-21
Номер PMAP250012
Код продуктаSFI
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCH

Описание устройства

Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code SFI. It was reviewed by the CH advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system?

Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc..

When did Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Minimed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system?

The FDA product code for Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system is SFI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑