Implant, dermal, for aesthetic use
Номер PMA: P250016 · 2026-08-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Implant, dermal, for aesthetic use?
Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Merz North America, Inc..
When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?
The FDA 510(k) record lists Merz North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?
The FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use is LMH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама