FDA PMA

Stent, vena cava

Номер PMA: P250017 · 2026-04-30

Дата решения2026-04-30

Номер PMAP250017

Код продуктаQTL

Консультативный комитетCV

Описание устройства

Stent, vena cava is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The device is classified under product code QTL. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stent, vena cava?

Stent, vena cava is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc..

When did Stent, vena cava receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stent, vena cava can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stent, vena cava?

The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stent, vena cava?

The FDA product code for Stent, vena cava is QTL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.