IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY
Номер PMA: P250023 · 2026-09-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Allurion Technologies, Inc..
When did IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
The FDA 510(k) record lists Allurion Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
The FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is LTI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама