Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions

Номер PMA: P250033 · 2026-09-21

ЗаявительEndospan , Ltd.
Дата решения2026-09-21
Номер PMAP250033
Код продуктаSDZ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endospan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SDZ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Endospan , Ltd..

When did Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

The FDA 510(k) record lists Endospan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

Код продукта FDA для Эндоваскулярной системы для лечения дефектов восходящего отдела аорты и аортального дуги — SDZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑