Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS

Номер PMA: P250050 · 2026-09-25

Дата решения2026-09-25
Номер PMAP250050
Код продуктаMIR
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The device is classified under product code MIR. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc..

When did SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

The FDA product code for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is MIR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑