Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING

Номер PMA: P840002 · 2016-03-24

ЗаявительCardiocommand, Inc.
Дата решения2016-03-24
Номер PMAP840002
Код продуктаLPA
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiocommand, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24. The device is classified under product code LPA. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING?

SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24. The listed applicant is Cardiocommand, Inc..

When did SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING?

The FDA 510(k) record lists Cardiocommand, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING?

The FDA product code for SYSTEM, ESOPHAGEAL PACING is LPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑