FDA PMA

интраокулярная линза

Номер PMA: P840039 · 2022-08-09

ЗаявительBausch & Lomb, Inc.

Дата решения2022-08-09

Номер PMAP840039

Код продуктаHQL

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияO

Номер регулирования21 CFR 8

Консультативный комитетOP

Описание устройства

intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the intraocular lens?

intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for intraocular lens?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for intraocular lens?

The FDA product code for intraocular lens is HQL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.