Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Stimulator, invasive bone growth

Номер PMA: P850035 · 2024-09-20

ЗаявительAhp Eos Buyer, Inc.
Дата решения2024-09-20
Номер PMAP850035
Код продуктаLOE
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Stimulator, invasive bone growth is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The device is classified under product code LOE. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stimulator, invasive bone growth?

Stimulator, invasive bone growth is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc..

When did Stimulator, invasive bone growth receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, invasive bone growth can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, invasive bone growth?

The FDA 510(k) record lists Ahp Eos Buyer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, invasive bone growth?

The FDA product code for Stimulator, invasive bone growth is LOE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑