Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable

Номер PMA: P850051 · 2025-03-20

ЗаявительMedtronic, Inc.
Дата решения2025-03-20
Номер PMAP850051
Код продуктаLWO
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20. The device is classified under product code LWO. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable?

Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable?

The FDA product code for Pulse-generator, single chamber, sensor driven, implantable is LWO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑