Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator

Номер PMA: P860026 · 2019-11-04

Дата решения2019-11-04
Номер PMAP860026
Код продуктаGZE
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияN
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетAN

Описание устройства

implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avery Biomedical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-04. The device is classified under product code GZE. It was reviewed by the AN advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator?

implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-04. The listed applicant is Avery Biomedical Devices, Inc..

When did implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Avery Biomedical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator?

The FDA product code for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator is GZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑