Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device

Номер PMA: P870080 · 2016-10-14

ЗаявительRichard Wolf Medical Instruments Corp.
Дата решения2016-10-14
Номер PMAP870080
Код продуктаKNH
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияO
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетOB

Описание устройства

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The device is classified under product code KNH. It was reviewed by the OB advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corp..

When did Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is KNH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑