FDA PMA

Unknown Device

Номер PMA: P880081 · 2024-09-27

ЗаявительJohnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Дата решения2024-09-27

Номер PMAP880081

Код продукта

Консультативный комитетOP

Описание устройства

Unknown Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Unknown Device?

Unknown Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..

When did Unknown Device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Unknown Device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Unknown Device?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.