FDA PMA

Fluid, intraocular

Номер PMA: P910071 · 2025-12-22

ЗаявительBausch & Lomb

Дата решения2025-12-22

Номер PMAP910071

Код продуктаLWL

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияO

Номер регулирования21 CFR 8

Консультативный комитетOP

Описание устройства

Fluid, intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The device is classified under product code LWL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Fluid, intraocular?

Fluid, intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Bausch & Lomb.

When did Fluid, intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Fluid, intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Fluid, intraocular?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fluid, intraocular?

The FDA product code for Fluid, intraocular is LWL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.