ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN
Номер PMA: P920048 · 2026-08-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN?
ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Hologic, Inc..
When did ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN?
The FDA 510(k) record lists Hologic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN?
Код продукта FDA для ENZYME IMMUNOASSAY, FETAL FIBRONECTIN - LKV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама