Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS

Номер PMA: P960042 · 2025-12-18

ЗаявительSpectranetics (Philips)
Дата решения2025-12-18
Номер PMAP960042
Код продуктаMFA
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectranetics (Philips). It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The device is classified under product code MFA. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS?

DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Spectranetics (Philips).

When did DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS?

The FDA 510(k) record lists Spectranetics (Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS?

The FDA product code for DEVICE, REMOVAL, PACEMAKER ELECTRODE, PERCUTANEOUS is MFA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑