Device, hemostasis, vascular
Номер PMA: P960043 · 2026-09-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Device, hemostasis, vascular?
Device, hemostasis, vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Abbott Vascular, Inc..
When did Device, hemostasis, vascular receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Device, hemostasis, vascular can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Device, hemostasis, vascular?
The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Device, hemostasis, vascular?
The FDA product code for Device, hemostasis, vascular is MGB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама