Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Device, hemostasis, vascular

Номер PMA: P960043 · 2026-09-24

ЗаявительAbbott Vascular, Inc.
Дата решения2026-09-24
Номер PMAP960043
Код продуктаMGB
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Device, hemostasis, vascular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code MGB. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Device, hemostasis, vascular?

Device, hemostasis, vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Abbott Vascular, Inc..

When did Device, hemostasis, vascular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, hemostasis, vascular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, hemostasis, vascular?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, hemostasis, vascular?

The FDA product code for Device, hemostasis, vascular is MGB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑