Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer
Номер PMA: P960053 · 2016-08-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer?
Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09. The listed applicant is Stryker Corporation.
When did Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer?
The FDA product code for Prosthesis, finger, constrained, metal/polymer is KWG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама