Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Device, thermal ablation, endometrial

Номер PMA: P970021 · 2016-01-04

ЗаявительGynecare, Inc.
Дата решения2016-01-04
Номер PMAP970021
Код продуктаMNB
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOB

Описание устройства

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gynecare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04. The listed applicant is Gynecare, Inc..

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA 510(k) record lists Gynecare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial is MNB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑