SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION
Номер PMA: P970029 · 2022-09-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?
SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01. The listed applicant is Cryolife, Inc..
When did SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?
The FDA 510(k) record lists Cryolife, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION?
The FDA product code for SYSTEM, LASER, TRANSMYOCARDIAL REVASCULARIZATION is MNO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама