SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC
Номер PMA: P980018 · 2026-09-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC?
SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies Singapore (International) Pte , Ltd..
When did SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC?
The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies Singapore (International) Pte , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC?
The FDA product code for SYSTEM, TEST, HER-2/NEU, IHC is MVC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама