Stent, central venous
Номер PMA: P980033 · 2026-05-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stent, central venous?
Stent, central venous is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.
When did Stent, central venous receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent, central venous can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stent, central venous?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stent, central venous?
The FDA product code for Stent, central venous is QKJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама