Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Excimer laser system

Номер PMA: P990010 · 2019-04-12

ЗаявительAmo Manufacturing USA, LLC
Дата решения2019-04-12
Номер PMAP990010
Код продуктаLZS
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOP

Описание устройства

Excimer laser system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amo Manufacturing USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-12. The device is classified under product code LZS. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Excimer laser system?

Excimer laser system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-12. The listed applicant is Amo Manufacturing USA, LLC.

When did Excimer laser system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Excimer laser system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Excimer laser system?

The FDA 510(k) record lists Amo Manufacturing USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Excimer laser system?

The FDA product code for Excimer laser system is LZS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑