Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

System, laser, photodynamic therapy

Номер PMA: P990021 · 2022-03-02

ЗаявительPinnacle Biologics, Inc.
Дата решения2022-03-02
Номер PMAP990021
Код продуктаMVF
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетSU

Описание устройства

System, laser, photodynamic therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The device is classified under product code MVF. It was reviewed by the SU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the System, laser, photodynamic therapy?

System, laser, photodynamic therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc..

When did System, laser, photodynamic therapy receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, laser, photodynamic therapy can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA 510(k) record lists Pinnacle Biologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA product code for System, laser, photodynamic therapy is MVF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑