Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations

Номер PMA: P990040 · 2026-05-26

ЗаявительCerenovus, Inc.
Дата решения2026-05-26
Номер PMAP990040
Код продуктаKGG
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетNE

Описание устройства

tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The device is classified under product code KGG. It was reviewed by the NE advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?

tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The listed applicant is Cerenovus, Inc..

When did tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?

The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?

The FDA product code for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is KGG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑