Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Medical Device Approvals Through the Premarket Approval Pathway in Obstetrics and Gynecology From 2000 to 2015: Process and Problems.

PMID: 27159747 · 2016

J, e, s, s, i, c, a, , R, , W, a, l, t, e, r, ;, , E, m, i, l, y, , H, a, y, m, a, n, ;, , S, h, e, l, u, n, , T, s, a, i, ;, , C, o, m, e, r, o, n, , W, , G, h, o, b, a, d, i, ;, , S, h, u, a, i, , X, u

ЖурналObstetrics and gynecology
Год2016
PMID27159747

Аннотация

Recent controversies surrounding obstetrics and gynecology devices, including a permanent sterilization device, pelvic meshes, and laparoscopic morcellators, highlight the need for deeper understanding of obstetrics and gynecology medical device regulation. The U.S. Food and Drug Administration premarket approval database was queried for approvals assigned to the obstetrics and gynecology advisory committee from January 2000 to December 2015. Eighteen device approvals occurred in the time period

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑