Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Regulation and Device Development: Tips for Optimizing Your Experience With the Food and Drug Administration.

PMID: 28673647 ·

S, t, e, v, e, n, , S, , B, r, o, o, k, s

ЖурналTechniques in vascular and interventional radiology
Год
PMID28673647

Аннотация

Physician-inventors are in a unique position to identify unserved patient needs, and innovate solutions to clinical problems. These solutions may also have associated commercial opportunities. The logistics of developing these medical products, however, can seem a daunting task. One of the primary barriers in the United States is the regulatory process of the Food and Drug Administration (FDA). In this article, we will explore the risk-based approach used by the FDA which forms a framework to co

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑