Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Regulatory Considerations for Physiological Closed-Loop Controlled Medical Devices Used for Automated Critical Care: Food and Drug Administration Workshop Discussion Topics.

PMID: 28763355 · 2018

B, a, h, r, a, m, , P, a, r, v, i, n, i, a, n, ;, , C, h, r, i, s, t, o, p, h, e, r, , S, c, u, l, l, y, ;, , H, a, n, n, i, e, b, e, y, , W, i, y, o, r, ;, , A, l, l, i, s, o, n, , K, u, m, a, r, ;, , S, a, n, d, y, , W, e, i, n, i, n, g, e, r

ЖурналAnesthesia and analgesia
Год2018
PMID28763355

Аннотация

Part of the mission of the Center for Devices and Radiological Health (CDRH) at the US Food and Drug Administration is to facilitate medical device innovation. Therefore, CDRH plays an important role in helping its stakeholders such as manufacturers, health care professionals, patients, patient advocates, academia, and other government agencies navigate the regulatory landscape for medical devices. This is particularly important for innovative physiological closed-loop controlled (PCLC) devices

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑