Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Device Safety.

PMID: 30245039 ·

V, i, n, a, y, , K, , R, a, t, h, i, ;, , S, t, a, c, e, y, , T, , G, r, a, y

ЖурналOtolaryngologic clinics of North America
Год
PMID30245039

Аннотация

Medical devices are essential in the diagnosis and treatment of otolaryngologic disease. The US Food and Drug Administration (FDA) is tasked with assuring the safety and effectiveness of these devices. Otolaryngologists, in turn, are often responsible for helping patients understand risks, benefits, and alternatives when deciding whether to rely on devices in their care. To best counsel patients, otolaryngologists should be aware of the strengths and limitations of device regulation by the FDA.

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑