Уровень召回率, скорректированный по решению, высокорисковых медицинских устройств с 2002 по 2016 год по категориям устройств Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA).
PMID: 31179672 · 2019
C, o, m, e, r, o, n, , W, , G, h, o, b, a, d, i, ;, , T, i, m, o, t, h, y, , M, , J, a, n, e, t, o, s, ;, , S, h, e, l, u, n, , T, s, a, i, ;, , L, e, a, h, , W, e, l, t, y, ;, , J, e, s, s, i, c, a, , R, , W, a, l, t, e, r, ;, , S, h, u, a, i, , X, u
Реклама
Аннотация
Between 2002 and 2016, 806 million medical devices were recalled. When approving a device, the FDA employs advisory boards organized by medical specialty (e.g. cardiovascular) to make approval recommendations. Previous work has demonstrated high numbers of recalled orthopedic and cardiovascular devices; however, no prior studies have controlled for the number of approvals by advisory board. The purpose of this study is to identify device fields at higher risk for safety problems. This study comp
Реклама
Официальный источник
Открыть в PubMed →Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.