Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Post-market surveillance of medical devices: A review.

PMID: 35964220 · 2022

A, l, m, i, r, , B, a, d, n, j, e, v, i, ć, ;, , L, e, j, l, a, , G, u, r, b, e, t, a, , P, o, k, v, i, ć, ;, , A, m, a, r, , D, e, u, m, i, ć, ;, , L, e, m, a, n, a, , S, p, a, h, i, ć, , B, e, ć, i, r, o, v, i, ć

ЖурналTechnology and health care : official journal of the European Society for Engineering and Medicine
Год2022
PMID35964220

Аннотация

Medical devices (MDs) represent the backbone of the modern healthcare system. Considering their importance in daily medical practice, the process of manufacturing, marketing and usage has to be regulated at all levels. Harmonized evidence-based conformity assessment of MDs during PMS relying on traceability of medical device measurements can contribute to higher reliability of MD performance and consequently to higher reliability of diagnosis and treatments. This paper discusses issues within MD

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑