Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Regulatory Framework for Implantable Neurostimulation Devices: Comparison of Systems in the US and European Union.

PMID: 37306642 ·

A, n, d, r, e, a, s, , A, m, o, n, ;, , T, i, m, o, t, h, y, , M, a, r, j, e, n, i, n, ;, , R, u, i, , V, , D, u, a, r, t, e, ;, , C, h, r, i, s, t, o, p, h, e, r, , G, i, l, l, i, g, a, n, ;, , S, i, m, o, n, , J, a, m, e, s, , T, h, o, m, s, o, n, ;, , S, a, m, , E, l, d, a, b, e, ;, , F, r, a, n, ç, o, i, s, , A, l, e, s, c, h

ЖурналNeuromodulation : journal of the International Neuromodulation Society
Год
PMID37306642

Аннотация

Implantable neurostimulation devices must be authorized before they are placed on the market. For this purpose, requirements, and processes for assessing their fulfillment, have been defined in different jurisdictions. In this study, we aimed to address differences between the US and European Union (EU) regulatory systems and their relationship to innovation. A literature review and analysis were conducted using legal texts and guidance documents. The US system has one central body, the Food and

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑