Regulation of orthopaedic devices: Future implications for research and innovation.
PMID: 37608857 ·
C, l, a, i, r, e, , A, , D, o, n, n, e, l, l, e, y, ;, , V, i, n, c, e, n, t, , J, , D, e, v, l, i, n, ;, , M, i, t, c, h, e, l, , B, , H, a, r, r, i, s, ;, , R, o, b, e, r, t, , A, , P, o, g, g, i, e, ;, , R, o, y, , W, , S, a, n, d, e, r, s, ;, , S, a, a, m, , M, o, r, s, h, e, d
Реклама
Аннотация
Разработка от концепции до рынка ортопедических устройств происходит на протяжении всего жизненного цикла продукта, включая дизайн устройства и предклинические испытания, клинические исследования для поддержки маркетинговых приложений и мониторинг производительности устройства после его введения на рынок. Этот процесс включает в себя отрасль, регуляторные органы, поставщиков медицинских услуг, инженеров, ученых и пациентов. Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) отвечает за регулирование медицинских устройств в Соединенных Штатах, и u
Реклама
Официальный источник
Открыть в PubMed →Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.