Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

The medical device development ecosystem: Current regulatory state and challenges for future development: A review.

PMID: 37778922 ·

D, a, v, i, d, , R, , H, o, l, m, e, s, ;, , A, n, d, r, e, w, , F, a, r, b, ;, , N, a, b, i, l, , D, i, b, ;, , L, o, u, i, s, , J, a, c, q, u, e, s, ;, , S, t, a, n, t, o, n, , R, o, w, e, ;, , A, n, t, h, o, n, y, , D, e, M, a, r, i, a, ;, , S, p, e, n, c, e, r, , K, i, n, g, ;, , B, r, a, m, , Z, u, c, k, e, r, m, a, n

ЖурналCardiovascular revascularization medicine : including molecular interventions
Год
PMID37778922

Аннотация

There has been increasing emphasis on the development of new technology to mitigate unmet clinical needs in cardiovascular disease. This emphasis results in part from recognition that many devices, although being initially developed in the United States, were studied, and then eventually approved abroad before being returned to the U.S. for clinical application. The FDA (Food and Drug Administration) guidance document on Early Feasibility Studies (EFS) and then the 21st Century Cures Act from 20

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑