Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

United States regulatory approval of medical devices used for endovascular neurosurgery: A two-decade review of FDA regulatory files.

PMID: 37923383 ·

L, o, k, e, s, h, w, a, r, , S, , B, h, e, n, d, e, r, u, ;, , T, r, e, v, o, r, , H, a, r, d, i, g, a, n, ;, , J, o, r, g, e, , R, o, a, ;, , B, r, a, n, d, o, n, , D, , P, h, i, l, b, r, i, c, k, ;, , A, l, e, x, , H, o, a, n, g, ;, , A, m, i, r, , H, , F, a, r, a, j, i, ;, , G, a, v, i, n, , W, , B, r, i, t, z, ;, , K, u, r, t, , A, , Y, a, e, g, e, r

ЖурналJournal of neurointerventional surgery
Год
PMID37923383

Аннотация

The evolution of neuroendovascular technologies has progressed substantially. Over the last two decades, the introduction of new endovascular devices has facilitated treatment for more patients, and as a result, the regulatory environment concerning neuroendovascular devices has evolved rapidly in response. To examine trends in the approval of neuroendovascular devices by the United States Food and Drug Administration (FDA) over the last 20 years. Open-access US FDA databases were queried betwee

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑