Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Priorities for medical device regulatory approval: a report from the European Society of Cardiology Cardiovascular Round Table.

PMID: 39977258 ·

S, t, e, p, h, a, n, , W, i, n, d, e, c, k, e, r, ;, , A, l, a, n, , G, , F, r, a, s, e, r, ;, , P, i, o, t, r, , S, z, y, m, a, n, s, k, i, ;, , M, a, r, t, i, n, e, , G, i, l, a, r, d, ;, , T, h, o, m, a, s, , F, , L, ü, s, c, h, e, r, ;, , L, e, i, l, a, , A, b, i, d, ;, , J, o, h, n, , B, r, e, n, n, a, n, ;, , R, o, b, e, r, t, , B, y, r, n, e, ;, , L, i, a, , C, r, o, t, t, i, ;, , I, n, g, a, , D, r, o, s, s, a, r, t, ;, , J, e, n, n, i, f, e, r, , F, r, a, n, k, e, ;, , M, a, r, i, o, , G, a, b, r, i, e, l, l, i, , C, o, s, s, e, l, l, u, ;, , A, j, a, y, , J, , K, i, r, t, a, n, e, ;, , J, a, n, a, , K, u, r, u, c, o, v, a, ;, , M, i, t, c, h, e, l, l, , K, r, u, c, o, f, f, ;, , G, e, a, r, ó, i, d, , M, c, G, a, u, r, a, n, ;, , P, a, t, r, i, c, k, , O, , M, y, e, r, s, ;, , D, o, n, a, l, , B, , O, ', C, o, n, n, o, r, ;, , R, a, d, o, s, ł, a, w, , P, a, r, m, a, ;, , P, a, u, l, , P, i, s, c, o, i, ;, , A, r, c, h, a, n, a, , R, a, o, ;, , A, n, d, r, e, a, , R, a, p, p, a, g, l, i, o, s, i, ;, , G, i, u, l, i, o, , S, t, e, f, a, n, i, n, i, ;, , E, i, g, i, l, , S, a, m, s, e, t, ;, , A, l, p, h, o, n, s, , V, i, n, c, e, n, t, ;, , R, a, l, p, h, , S, t, e, p, h, a, n, , v, o, n, , B, a, r, d, e, l, e, b, e, n, ;, , F, r, a, n, z, , W, e, i, d, i, n, g, e, r

ЖурналEuropean heart journal
Год
PMID39977258

Аннотация

The European Union (EU) Medical Device Regulation increased regulatory scrutiny to improve the safety and performance of new medical devices. An equally important goal is providing timely access to innovative devices to benefit patient care. The European Society of Cardiology strongly advocates for the evolution of the Medical Device Regulation system to facilitate priority access for innovative devices for unmet needs and orphan cardiovascular (CV) medical devices in EU countries. Although devi

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑