Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Nonconcurrent Control Use in FDA Approval of High-Risk Medical Devices.

PMID: 40261654 ·

M, a, r, y, a, m, , M, o, o, g, h, a, l, i, ;, , S, a, n, k, e, t, , S, , D, h, r, u, v, a, ;, , H, o, l, l, i, n, , R, , L, , H, a, k, i, m, i, a, n, ;, , V, i, n, a, y, , K, , R, a, t, h, i, ;, , K, u, s, h, a, l, , T, , K, a, d, a, k, i, a, ;, , J, o, s, e, p, h, , S, , R, o, s, s

ЖурналJAMA network open
Год
PMID40261654

Аннотация

The US Food and Drug Administration (FDA) may consider historical controls, objective performance criteria, or performance goals as alternatives to concurrent control groups in clinical studies evaluating safety and/or effectiveness of high-risk medical devices. However, nonconcurrent control use has limitations. To examine frequency, justification, and clinically relevant details for use of nonconcurrent controls in pivotal studies supporting FDA approval of high-risk medical devices. Cross-sec

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑