Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Global trends in post-market surveillance of high-risk medical devices: An empirical analysis based on regulatory data.

PMID: 41100654 · 2025

O, v, i, y, a, a, s, r, i, , M, a, n, i, m, u, t, h, u, k, u, m, a, r, ;, , M, , M, a, n, j, u, l, a, d, e, v, i, ;, , T, , A, r, u, n, k, u, m, a, r

ЖурналThe Indian journal of medical research
Год2025
PMID41100654

Аннотация

Background & objectives To analyse post-market surveillance (PMS) trends for high-risk medical devices (Class IIb and III) in different geographic regions and evaluate the effectiveness of field safety corrective actions (FSCAs) in mitigating device-related risks. Methods This study utilised 2024 data from EUDAMED (European Database on Medical Devices), BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte), and MAUDE (Manufacturer and User Facility Device Experience (FDA database)) to iden

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑