PubMed

Анализ тенденций в отзывах FDA по эндопротезированию тазобедренного сустава: ретроспективный обзор.

PMID: 41947919 · 2026-04-09

L, u, c, a, s, , P, , A, , L, o, r, i, m, e, r, ;, , K, a, l, t, e, r, , H, a, l, i, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , R, a, s, p, a, n, t, i, ;, , S, a, m, , K, e, s, h, e, n, ;, , B, h, e, e, s, h, m, a, , R, a, v, i, ;, , L, a, z, a, r, o, s, , A, , P, o, u, l, t, s, i, d, e, s, ;, , J, o, h, n, a, t, h, a, n, , R, , L, e, x, ;, , N, i, k, o, l, a, o, s, , A, , S, t, a, v, r, o, p, o, u, l, o, s, ;, , G, e, o, r, g, e, , C, , B, a, b, i, s

ЖурналJB & JS open access

Год2026-04-09

PMID41947919

Аннотация

Hip arthroplasty implants are classified as Class III medical devices by the US Food and Drug Administration (FDA), requiring rigorous evaluation to ensure safety and efficacy. While these standards aim to ensure safety, device recalls remain an essential component of postmarket surveillance to address unforeseen performance issues. The objective of this study was to characterize the frequency, causes, and regulatory origins of FDA-recalled hip arthroplasty implants, identifying trends in device

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.