Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

PubMed

Interpreting the two-hour partial REBOA safety window: Physiologic context, monitoring limitations, and device-specific considerations.

PMID: 42222899 ·

R, a, c, h, e, l, , M, , R, u, s, s, o, ;, , B, e, l, l, a, l, , J, o, s, e, p, h, ;, , S, a, c, r, a, m, e, n, t, o, ,, , C, a, l, i, f, o, r, n, i, a

ЖурналThe journal of trauma and acute care surgery
Год
PMID42222899

Аннотация

Recent updates to the Joint Trauma System clinical practice guidelines for resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta incorporate partial aortic occlusion (PAO) for up to two hours in combat casualty care following US Food and Drug Administration 510(k) clearance of the pREBOA-PRO catheter for partial Zone 1 occlusion under defined physiologic parameters. The FDA clearance specifies physiologic targets, including proximal systolic blood pressure of 90 to 110 mm Hg and distal systo

Официальный источник

Открыть в PubMed →

Данные получены из PubMed / NCBI. Полный текст и наиболее актуальную информацию всегда смотрите в официальной записи.

↑