Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Циклофосфамид, последованный внутривенным и внутриперитонеальным введением генетически модифицированных аутологичных Т-клеток, секретирующих ИЛ-12, и нацеливающихся на антиген MUC16ecto у пациентов с рецидивирующими солидными опухолями MUC16ecto+

NCT: NCT02498912 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT02498912
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
SponsorMemorial Sloan Kettering Cancer Center (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой фазы I исследования является проверка безопасности различных уровней доз специально подготовленных клеток, называемых "модифицированными Т-клетками". В части исследования screenings была обнаружена опухоль, содержащая белок MUC16. Этот белок присутствует на около 70% случаев рака яичников. Исследователи хотят найти безопасную дозу модифицированных Т-клеток для пациентов с этим типом рака, который прогрессирует после стандартной химиотерапии. Мы также хотим узнать, какие эффекты эти модифицированные Т-клетки оказывают на пациентов и их рак.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑