Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Evaluation of the GORE® TBE Device in the Treatment of Lesions of the Aortic Arch and Descending Thoracic Aorta, Zone 2

NCT: NCT02777593 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT02777593
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2016-09-06
SponsorW.L.Gore & Associates (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

The objective of this study is to determine whether the GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis is safe and effective in treating lesions of the aortic arch and descending thoracic aorta, requiring Zone 2 proximal implantation of the device.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑