Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Исследование после одобрения и с участием одной группы пациентов системы стентов SYNERGY в Китае

NCT: NCT03736226 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT03736226
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2019-07-30
Завершение2028-03-31
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Проспективное, наблюдательное, одностороннее, открытого типа, многоцентровое исследование после одобрения. Для сбора данных о реальных клинических результатах для системы стентов SYNERGYTM MONORAILTM с покрытием эверолимусом и платиновой хромовой проволокой (SYNERGYTM Система стентов) в реальной клинической практике в Китае.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑