Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Безопасность и эффективность Silk Vista и Silk Vista Baby Flow Diverter для лечения внутричерепных аневризм

NCT: NCT04034810 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT04034810
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2019-11-04
Завершение2027-11-30
SponsorBalt Extrusion (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Исследование FIRST является наблюдательным, проспективным, многоцентровым, международным, односторонним исследованием. Цель исследования — собирать информацию о безопасности и эффективности использования устройств Silk Vista и Silk Vista Baby Flow Diverter для оценки клинической безопасности и эффективности устройства при лечении внутричерепных аневризм. Все пациенты с разорвавшимися или неразорвавшимися внутричерепными аневризмами, независимо от локализации аневризмы, и леченные с использованием Silk Vista или Silk Vista Baby, будут последовательно включены в исследование. Включение пациентов и их наблюдение в исследовании будут происходить в рамках их обычного стандарта ухода.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑