Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Конtrainдуктивное ингибирующее рТМС для восстановления функции руки после инсульта

NCT: NCT04205526 · COMPLETED

NCT IDNCT04205526
СтатусCOMPLETED
Дата начала2021-03-01
Завершение2025-12-31
SponsorThiel, Alexander, M.D. (INDIV)
First posted
Last updated

Краткое описание

Группа共识 по CanStim (многоотраслевая команда экспертов в области рТМС из учреждений по всей Канаде) разработала рекомендации по протоколу для доставки рТМС в качестве дополнения к стандартной поведенческой интервенции для улучшения функциональных результатов после инсульта в национальном клиническом исследовании реабилитации после инсульта. Общей целью этого многоцентрового пилотного исследования является не демонстрация эффективности рТМС, а демонстрация того, что каждый центр может набрать определенное количество пациентов в течение определенного периода, выполнить процедуру стимуляции в сочетании с интервенцией, указанной в протоколе, завершить протокол терапии и ввести полные данные для каждого пациента в базу данных CanStim. Второй целью является выявление потенциальных недостатков консенсусного протокола, которые могут потребовать изменения перед проведением более масштабного исследования для проверки эффективности вмешательства. Третий цель - изучить половые различия в неврологическом восстановлении (моторные потенциалы и восстановление функционального движения руки) после 15 сеансов повторной транскраниальной магнитной стимуляции (рТМС) и определить половые и гендерные факторы, предсказывающие восстановление после инсульта.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑