Hydrus® Микростент Новое исследование после одобрения и регистрации
NCT: NCT04553523 · RECRUITING
Реклама
Краткое описание
Целью этой пострегистрационной исследования является оценка частоты неправильногоpositioning Hydrus Microstent и связанных с этим клинических последствий в течение 24 месяцев после операции. Квалифицированные участники будут проходить без осложнений операцию по удалению катаракты с имплантацией монофокального интраокулярного линзы (IOL), а затем имплантацию Hydrus Microstent.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.