Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Клиническое значение обнаружения аритмии сердца с использованием носимого устройства у пациентов с криптогенной инсультом

NCT: NCT04624646 · TERMINATED

NCT IDNCT04624646
СтатусTERMINATED
Дата начала2020-11-17
Завершение2026-07-08
SponsorEwha Womans University Mokdong Hospital (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Аtrial fibrillation (АФ) после ишемического инсульта имеет немедленные терапевтические последствия, так как это способствует переход от антиагрегантной к антикоагулянтной терапии. Традиционным методом для筛查 АФ у пациентов с инсультом, у которых не установлена причина (криптогенный инсульт), является 24-часовое мониторирование Holter. CANDLE-AF — это мультицентровое, открытый, рандомизированный клинический испытание, сравнивающее три неинвазивные стратегии мониторинга в течение 12 месяцев у пациентов с криптогенным ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой и отсутствием известной АФ: стандартный уход, направляемый врачом (не менее одного 24-72-часового записи Holter), запланированное 72-часовое мониторирование с помощью одного электрода ECG с помощью наклейки, повторяемое через 1, 3, 6 и 12 месяцев, и двукратное ежедневное 30-секундное handheld мониторирование с помощью одного электрода ECG с помощью устройства на основе смартфона в течение 12 месяцев. Основной исход — обнаружение АФ, продолжающейся 30 секунд или дольше, в течение 12 месяцев.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑