Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Постмаркетинговое клиническое исследование системы SING IMT, модель NG SI IMT 3X, у пациентов сterminalной возрастной макулярной дегенерацией

NCT: NCT04796545 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT04796545
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2022-09-13
SponsorVisionCare, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью данного исследования является демонстрация безопасности и эффективности имплантата SING IMT (Smaller Incision New Generation Implantable Miniature Telescope) 3X для улучшения зрения пациентов с центральной потерей зрения, связанной с終ансовой формой возрастной макулярной дегенерации (AMD). Допустимые пациенты будут имплантированы устройством SING IMT и будут наблюдаться в течение периода в 12 месяцев с проведением послеоперационных офтальмологических обследований и сеансов реабилитации для людей с низким зрением.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑