Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Регуляция тревожного coping

NCT: NCT04824105 · RECRUITING

NCT IDNCT04824105
СтатусRECRUITING
Дата начала2021-06-26
Завершение2026-12-30
SponsorMedical University of South Carolina (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Это исследование направлено на то, чтобы узнать, можно ли использовать устройство, временно изменяющее мозговую активность (повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция, rTMS), для изменения способа, как люди с тревогой или связанными с ней проблемами справляются с ситуацией, вызывающей страх или тревогу. В исследовании привлекаются люди, которые недавно начали лечение тревоги или связанной с ней проблемы. Исследование включает в себя 3 визита в Медицинский университет Южной Каролины. Во время первого визита участники проходят интервью и опросы, касающиеся тревоги и связанных с ней проблем, а также выполняют задачи, где они видят и реагируют на эмоциональные изображения, в то время как активность их мозга измеряется. На следующих двух визитах участники получают rTMS, который работает за счет быстрого включения и выключения фокусированного магнитного поля, повторяющегося над головой, так что оно проходит через волосы, кожу головы и череп и достигает мозга, что временно может увеличить мозговую активность под магнитным полем. После rTMS участники выполняют две задачи, где они видят и реагируют на эмоциональные ситуации, надевая сенсоры на руку, руку, лицо и голову. Каждый визит в этом исследовании ожидается длиться от 2 до 4 часов. Это не исследование лечения, но оно проводится с надеждой, что оно поможет улучшить лечение в будущем.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑